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70万一针救命药进医保

70万一针救命药进医保成民生大喜讯!12月3日,国家医保局公布2021年医保药品目录调整结果,治疗脊髓性肌萎缩症SMA的祖拉瑞生注射液Zolgensma成功谈判入围,自行价70万元一针降至3.8万元,报销后患者自付更低。

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万一针祖拉瑞生入医保始末 哎呀,这事儿一出,网上到处是家长们的眼泪和笑脸,12月3日,国家医保局终于公布了2021年医保药品目录调整结果,那款让无数罕见病家庭望眼欲穿的“70万一针”救命药祖拉瑞生注射液,终于挤进去了!这药是治疗脊髓性肌萎缩症SMA的基因疗法,一针下去能救婴儿命,过去一年要70万,自费家庭根本吃不起。谈判桌上,医保局硬是把价格砍到3.8万多,降幅超95,报销后自付更低。消息一传开,患儿妈妈们哭成一片,有人说“等了10年,终于等到这一天”。

70万一针救命药

这不光是价格战,更是民生战,网友们直呼医保牛!

罕见病家庭十年煎熬与喜悦

想想那些SMA患儿家长,孩子出生几个月就诊断,肌肉无力、呼吸困难,眼看小命悬一线,以前全靠进口药维系,一年几十万砸进去,卖房卖车都跟不上。祖拉瑞生是单次基因注射,治本不治标,但天价挡在路上。谈判成功后,福建一妈妈激动发帖:“从140万降到70万,再到医保3万多,我家宝宝终于能用了!”专家说,SMA发病率万分之一,患者超万名,这药入医保等于救了上千家庭。网友们看新闻后感慨,医保这波操作太暖心,罕见病不再是“绝症”。

但也有人提醒,落地得快,别让患者等太久。

医保谈判灵魂砍价机制解析

这砍价可不是乱砍,医保局用数据说话:企业报价70万,谈判一小时,企业代表八次离席磨,最终成交3.8万。为什么这么狠?因为基金有限,得算“民生账”优先高价值创新药,腾笼换鸟,挤掉水分高的老药。祖拉瑞生是全球首款医保CAR-T类似基因疗法,临床价值高,谈判降幅大,就过关了。相比之下,有些药降幅小被刷掉。专家分析,这机制平衡了患者需求、药企创新和基金承受,过去两年已让上百款天价药降价。网友调侃“医保谈判组是砍价天团”,但也有人担心,砍太狠会不会寒了药企心?

多款神药入围医保影响深远

除了祖拉瑞生,这次目录还纳了30多种创新药,像治疗多发性骨髓瘤的卡非佐米、罕见肺病药啥的,总数达70款。绿谷制药的甘露特钠胶囊,从895元降到296元,阿尔茨海默患者每月自付不到600块。医保局说,这波调整惠及上亿人,罕见病领域占比高,显示政策倾斜。药企武田中国总裁直言,支持高价值药导向。网友热议,这不光省钱,还推创新药企得靠证据说话,生命周期短了,得加速研发。长远看,医保动态调整常态化,患者用药门槛低了,基金跑得稳了,大家赢麻了。

未来展望:罕见病用药更可及

这事儿落幕,大家得想想后路:医保基金今年压力大,新冠疫苗花了不少,但谈判经验丰富,未来得建多层次保障,商保补位高值药。专家建议,地方落地快点,一站式结算,别卡最后一公里。网友呼吁,罕见病筛查多投钱,早诊早治。祖拉瑞生入医保,像道光,照亮那些黑暗家庭。希望政策再接再厉,别让天价药成奢侈品,救命药人人可及。总之,这波操作,让人看到希望医保不光是钱,更是命。

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精彩用户评论 - 黑子网

这祖拉瑞生终于进医保了,70万一针砍到3.8万,SMA宝宝家长等了10年,眼泪都下来了!医保谈判真给力,平衡基金和患者需求,药企也得认。希望落地别拖,更多罕见病药跟上,大家一起为孩子拼。政策暖心,未来多点这样的好消息!

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